1、原理

　　原子吸收光譜法：根據(jù)被測(cè)元素基態(tài)原子蒸氣對(duì)其原子特征輻射的吸收作用來(lái)進(jìn)行元素定量分析的方法。

　　原子吸收分析過(guò)程：試液噴射成細(xì)霧與燃?xì)饣旌虾筮M(jìn)入燃燒的火焰中，被測(cè)元素在火焰中轉(zhuǎn)化為原子蒸氣。氣態(tài)的基態(tài)原子吸收從光源發(fā)射出的與被測(cè)元素吸收波長(zhǎng)相同的特征譜線，使該譜線的強(qiáng)度減弱，再經(jīng)分光系統(tǒng)分光后，由檢測(cè)器接收。產(chǎn)生的電信號(hào)，經(jīng)放大器放大，由顯示系統(tǒng)顯示吸光度或光譜圖。

　　原子化溫度：原子化過(guò)程常用的火焰溫度多數(shù)低于3000K。

　　朗伯-比爾定律：當(dāng)一束平行單色光垂直通過(guò)某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí),其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度b成正比。即：A=Kbc。

　　測(cè)量方式：積分吸收、峰值吸收。積分吸收需要采用高分辨率的單色器，一般采用測(cè)量峰值吸收代替積分吸收的方法。

　　2、設(shè)備結(jié)構(gòu)

　　原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和讀出裝置等五部分組成。使用比較廣泛的是單道單光束和單道雙光束原子吸收光譜儀。

　　光源：銳線光源，發(fā)射被測(cè)元素的特征共振輻射。廣泛的是空心陰極燈和無(wú)極放電燈?？招年帢O燈由陽(yáng)極（鎢棒）、陰極（純金屬、合金或化合物）、載氣（惰性氣體Ne、Ar）。

　　原子化系統(tǒng)：火焰原子化包括兩個(gè)步驟，首先將試樣溶液變成細(xì)小霧滴（即霧化階段），然后使霧滴接受火焰供給的能量形成基態(tài)原子（即原子化階段）?；鹧嬖踊饔蓢婌F器（霧化器）、霧化室（預(yù)混合室）和燃燒器等部分組成，常用的是預(yù)混合型原子化器。

　　分光系統(tǒng)：分為外光路（銳線光源和兩個(gè)透鏡）和單色器（入射和出射狹縫、反射鏡和光柵）。單色器能分開(kāi)Mn 279.5nm和279.8nm即可。

　　檢測(cè)系統(tǒng)：光電倍增管（光信號(hào)轉(zhuǎn)電信號(hào)）、同步檢波放大器（放大電信號(hào)）、對(duì)數(shù)變換器（電信號(hào)轉(zhuǎn)吸光度）。

　　原子吸收的干擾包括：物理干擾（如試液的黏度、表面張力、相對(duì)密度等）、化學(xué)干擾（如磷酸鹽對(duì)鈣的干擾）、電離干擾、光譜干擾。

　　物理干擾消除：配制與被測(cè)試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液；采用標(biāo)準(zhǔn)加入法；稀釋法。

　　化學(xué)干擾消除：選擇合適的原子化方法（改變火焰類型或使用高溫火焰）；加入釋放劑（LaCl3消除磷酸鹽對(duì)Ca的干擾）；加入保護(hù)劑（EDTA消除PO43-對(duì)Ca 2+的干擾）；石墨爐中加入基體改進(jìn)劑（汞極易揮發(fā)，加入硫化物生成*，灰化溫度可提高到300）；化學(xué)分離（離子交換、沉淀分離、有機(jī)溶劑萃?。?。

　　電離干擾消除：加入過(guò)量的消電離劑（測(cè)鈣時(shí)加入過(guò)量的KCl溶液抑制電離干擾）。

　　光譜干擾：譜線干擾（減小狹縫寬度、燈電流或另選譜線）、背景干擾（鄰近線校正、氘燈背景校正、塞曼效應(yīng)背景校正、自吸收效應(yīng)背景校正）。

　　氘燈扣背景：氘燈只能校正吸光度小于1的背景，而且只適于紫外光區(qū)的背景校正，可見(jiàn)光區(qū)的背景校正可用碘鎢燈和氙燈。

　　塞曼扣背景：塞曼效應(yīng)是指譜線在外磁場(chǎng)作用下發(fā)生分裂的現(xiàn)象。先利用磁場(chǎng)將吸收線分裂為具有不同偏振方向的組分，再用這些分裂的偏振成分來(lái)區(qū)別被測(cè)元素和背景吸收。塞曼效應(yīng)校正背景可以全波段進(jìn)行，它可校正吸光度高達(dá)1.5 2.0的背景，因此塞曼效應(yīng)背景校正的準(zhǔn)確度比較高。

　　3、定量分析及關(guān)鍵指標(biāo)

　　定量分析方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、內(nèi)標(biāo)法、稀釋法（實(shí)質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)加入法）。

　　靈敏度（特征濃度）：能產(chǎn)生1%吸收（即吸光度值為0.0044）信號(hào)時(shí)所對(duì)應(yīng)的被測(cè)元素的質(zhì)量濃度（ug.ml-1/1%)或質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ug.g-1/1%)。

　　檢出限（D）：表示被測(cè)元素能產(chǎn)生的信號(hào)為空白信號(hào)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍（3σ）時(shí)元素的質(zhì)量濃度或質(zhì)量。

　　4、測(cè)定條件的選擇

　　分析線：一般選用元素的共振線（靈敏線）作為分析線。測(cè)定高含量、消除鄰近光譜線的干擾、紫外區(qū)有吸收時(shí)可選擇非共振線（次靈敏線）。

　　燈電流：工作電流建議采用額定電流的40%60%。

　　火焰：空氣-乙炔火焰（2500K）、N2O-乙炔火焰（2990K）、空氣-氫火焰（2318K）。

　　燃助比：化學(xué)計(jì)量火焰（1:4）、富燃火焰（1.2 1.5:4）、貧燃火焰（1:4 6）。

　　燃燒器高度：一般在燃燒器狹縫口上方2 5mm。

　　進(jìn)樣量：一般在3 6mL/min。

　　光譜通帶：光譜通帶是指單色器出射光譜所包含的波長(zhǎng)范圍。光譜通帶寬度=線色散率倒數(shù)狹縫寬度。一般在0.2 1nm。

　　吸收度：較佳范圍在0.1~0.5Abs。

　　5、常用元素波長(zhǎng)

　　金242.8nm，銀328.1nm，銅324.8nm，鉛217.0nm，鋅213.9nm，

　　鈣422.7nm，鎂385.2nm，錳279.5nm，鐵248.3nm，砷189.0nm，

　　鉀766.5nm，鈉589.0nm。